Sandmeyer-Reaktion

Sandmeyer-Reaktion
Sạnd|mey|er-Re|ak|ti|on [nach dem schweiz. Chemiker T. Sandmeyer (1854–1922)]: über Diazoniumverb. u. deren Zersetzung durch Kupfer(I)-Salze verlaufende Reaktion, mit der aromatische Aminogruppen durch Halogen- u. Pseudohalogenatome (X) ersetzt werden können: H5C6—N+2Cl + CuX → H5C6X + N2 + CuCl, vgl. Gattermann-Synthese (4).

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Sạndmeyer-Reaktion
 
[nach dem schweizerischen Chemiker Traugott Sandmeyer, * 1854, ✝ 1922], Austauschreaktion, mit der sich die Aminogruppe aromatischer Amine durch Halogene, Pseudohalogene u. Ä. ersetzen lässt. Hierbei werden die Amine zunächst in Diazoniumverbindungen überführt, die dann in Gegenwart von Kupfer(I)-Salzen Stickstoff abspalten, wobei die Diazogruppe gegen ein Halogenatom (Pseudohalogen u. a.) ausgetauscht wird.

Universal-Lexikon. 2012.

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